祎添医药

2023

09

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祎添助力南京世和"金陵队列"十万人肿瘤早筛项目

祎添医药助力南京世和金陵队列十万人肿瘤早筛公益项目本次，我司将为南京世和金陵队列十万人肿瘤早筛公益项目提供受....

2023

08

09

助力PPD临床试验，守护受试者权益

助力PPD临床试验，守护受试者权益，共创医学进步上海袆添作为一家专注于受试者权益保护的公司，日前已与PPD达成合作，....

2023

08

03

共识发布 | 受试者补偿及时兑付平台实践共识

近年来，受试者/参与者补偿发放平台的出现，为提高受试者/参与者补偿兑付效率提供了新的解决路径，支付平台能在保障受....

2022

07

04

《2022年上海市中医药工作要点》印发

各区人民政府，上海市中医药事业发展领导小组各成员单位，市经济信息化委，有关大学、中福会：现将《2022年上海市中医....

2022

03

24

CCHRPP供给侧推介 | 受试者补偿电子支付云平台

首家获得CCHRPP推介的受试者补偿权益保护服务平台为上海祎添医药科技开发有限公司....

2022

03

14

临床试验受试者补偿与权益保护解决方案提供者

“合规、独立、安全、高效”的临床试验受试者补偿与权益保护解决方案提供者：上海祎添医药科技开发有限公司成立于20....

2022

03

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受试者补偿采用第三方平台支付的可行性探讨

新型冠状病毒肺炎（ COVID-19 ）疫情严峻， 2019 年末至本文截稿日，全球累计死亡病例 531 万例；全国累计报告确诊病例已达....

2021

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08

我国首部《中成药真实世界研究技术指导原则》

2021年10月25日，全国团体信息平台发布了由中国中药协会等组织起草的《中成药真实世界研究技术指导原则》....

2021

04

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CCHRPP | 临床研究利益冲突管理共识（试行版）

临床研究利益冲突管理共识（试行版）研究的客观评价与伦理审查的公正性是科学研究取得公众信任的基石。如果存在利益....

2020

09

30

欧盟上市后监管计划（PMS Plan)如何做？

欧盟上市后监管计划（PMS Plan)....

2020

09

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药物临床试验数据核查工作及常见问题

摘要：药物临床试验是药品研发过程中的关键环节，是药品审评审批的重要依据。为了从源头上保障药品安全、有效，2015年....

2020

09

16

如何看待真实世界研究的医学价值？

长久以来，RCT被医学界认为是理性疗法，但RCT在实际临床研究中存在真实性差、外推困难等问题逐渐被研究者重视。在这样的....

2020

07

何为真实世界临床研究？

真实世界研究的发展简介在欧州和美国，对于一项新上市的医疗产品，特别是医药产品，生产厂家必须证明其与市场上现有....